Regulatory Affairs – Gyakorlatok és mesterfogások
Bevezető
Egy törzskönyvezéssel foglalkozó szakembernek rendkívül komplex folyamatot kell figyelemmel kísérnie (legyen az nemzeti, CP, MRP vagy DCP típusú eljárás) - a beadott anyagok formai átnézésétől kezdve a gyártási engedélyek (GMP), a gyógyszer minőség (quality) vizsgálatán és az orvos biológiai értékelésen át a forgalomba hozatali engedélyig és a kísérőiratokig.
Szemináriumunk a törzskönyvezés gyakorlatából vett változatos esettanulmányok, gyakorlatok bemutatásával, a legújabb módszertanok és szabályozási aktualitások ismertetésével kívánja segíteni a szakemberek munkáját. Előadóink a legfrissebb információkat közvetítik a gyakorlati munkájuk során felmerült helyzetekből.
Kulcstémáink:
- A humán gyógyszerekre vonatkozó szabályozás keretrendszere
- Törzskönyvezési módosítás és Change control a gyakorlatban
- Szigorodó validációs kritériumok , véglegminta benyújtást érintő változások jogszabályi szinten és az OGYI gyakorlatban, a módosítások implementálása
- Ipari tapasztalatok az MRP és DCP-ről
- Minőségbiztosítás a gyakorlatban
- A farmakovigilancia törzskönyvezési vetületei
- Az Európai Bizottság GMP, GDP iránymutatásai, az elmúlt időszak változásai, kapcsolódás a törzskönyvezéssel
- Az állatgyógyászati termékek törzskönyvezése
- Biotechnológiai eljárással készült termékek engedélyeztetési eljárása
Előadók
Szakembereink:
- Csák Anikó, törzskönyvezési szakértő
- Dr. Herényi Bulcsu,Ph.D., ügyvezető, független QA & RA tanácsadó, Független GMP auditor, JuHaer R+D Kft.
- Dr. Jekőné dr. Bentzik Zsuzsanna, gyógyszerfejlesztési vezető, Alkaloida Vegyészeti Gyár Zrt.
- Dr. Köves Judit , törzskönyvezési és farmakovigilancia menedzser, Angelini Pharma Magyarország Kft.
- dr. Kulcsár Gábor, igazgató főállatorvos, Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal
- Wurm Katalin, Regulatory Affairs Pharmacist, Fresenius Kabi Hunary Kft.
- Zajzon Gergely, ügyvezető igazgató, SolDRA International Kft.
Kinek ajánljuk?
Rendezvényünk szólni kíván:
- Törzskönyvezési vezetőknek, szakembereknek
- RA menedzsereknek
- Minőségbiztosítási vezetőknek
- Validálási szakembereknek
- GMP szakértőknek
- Farmakovigilancia vezetőknek
- és minden határterülettel foglalkozó szakembernek
1.nap
8.30 Regisztráció
9.00 Köszöntő az IIR részéről
9.00-10.30
Az európai és magyar engedélyeztetési eljárásrendek összehasonlítása és szabályozási aktualitások
Az európai és nemzeti eljárásrendek összehasonlítása és szabályozási aktualitások
- A nemzeti eljárásrend lényege
- A centralizált eljárásrend jellemzői
- Mutual Recognition Procedures (MRP)
- Decentralizált eljárás (DCP)
- Validációs kritériumok:dokumentáció és minta
- A véglegminta benyújtása
-
A módosítások implementálása
- Egyedi OGYÉI döntés a benyújtott minta véglegessége tekintetében
- Mik a feltételei az alaki hibás forgalmazásnak?
- A kísérőiratok új formaszövege
- A kísérőiratokat érintő Type IA és B módosítások
Ipari tapasztalatok az MRP és a DCP eljárásokkal
- Milyen különbségek vannak a két eljárás között?
- Milyen előnyeik és hátrányaik vannak egymással szemben?
A centralizált eljárás nemzeti vonatkozásai
- Milyen nemzeti vonatkozások merülnek fel centralizált eljárásban befogadott termékeknél?
- EU szabályozás aktualitásai, azok magyar vonatkozásai
Előadó: Dr. Köves Judit, Törzskönyvezési és farmakovigilancia menedzser, Angelini Pharma Magyarország Kft.
10.30-10.50 Kávészünet
10.50-12.00 GMP és GDP, a hatályos európai uniós és hazai szabályozás – hogyan érinti a törzskönyvezők munkáját és milyen kötelezettségeket jelent a gyakorlatban? Eddigi tapasztalatok
Gyógyszergyártás és forgalmazás - Közösségi gyógyszerjog
- Az Európai Unió gyógyszerjogi rendszerének rövid bemutatása, kiemelten a GMP, GDP oldaláról
Közösségi GMP és GDP iránymutatások rendszere
- Az Európai Bizottság GMP, GDP iránymutatásai, az elmúlt időszak változásainak összefoglalása
- Felülvizsgálat alatt lévő területek
GMP és törzskönyvezés
- A szereplők (forgalomba hozatali engedély és a gyógyszergyártási, illetve gyógyszer-nagykereskedelmi engedély jogosultja, felelős személyek, kulcsemberek) felelőssége és egymással való kapcsolatrendszere
- Egy gyógyszer gyártása, minőségellenőrzése és a GMP dokumentációs rendszere hogyan, hol kapcsolódik egy termék forgalomba hozatali engedélyéhez
- Gyógyszerhatóanyag-gyártók GMP kötelezettségei és ennek kapcsolódása a törzskönyvezéshez
- Különleges helyzetű termékek (biológiai eredetű gyógyszerek, vérből vagy plazmából származó gyógyszerek – szövetbanki tevékenység, vérgyűjtés) kiindulási anyagainak előállítása, a jogi szabályozás rövid bemutatása, GMP-vel való kapcsolódása
Előadó: Csák Anikó, törzskönyvezési szakértő
12.00-13.00 Ebédszünet
13.00 – 14.40 A farmakovigilancia törzskönyvezési vetületei
- Hol tartunk az új gyógyszerbiztonsági szabályozás bevezetésével?
- Mi valósult már meg és mi van folyamatban?,
- Hogyan változtatta meg a törzskönyvezési folyamatokat az új szabályozás?
Előadó: Zajzon Gergely, ügyvezető igazgató, SolDRA International Kft.
14.40 – 15.00 Kávészünet
15.00-16.20
Állatgyógyászati termékek törzskönyvezése hazánkban
- Miként történik az állatgyógyászati termékek engedélyezése és forgalomba hozatala Magyarországon?
- Az állatgyógyászati termékek törzskönyvezése, állategészségügyi oltóanyagok engedélyezésének sajátosságai
- Jogszabályi és intézményi háttér legutóbbi változásai
Előadó: dr. Kulcsár Gábor, igazgatófőállatorvos, Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal
2.nap
8.30 Regisztráció
8.50 Köszöntő az IIR részéről
9.00-10.30 A humán gyógyszerekre vonatkozó szabályozás keretrendszere
- Az EU jogalkotás áttekintése
- A törzskönyvezésre vonatkozó szabályozás fejlődésének rövid története
- A szabályozás jelene és várható jövője, aktualitások
Előadó: Wurm Katalin, Regulatory Affairs Pharmacist, Fresenius Kabi Hunary Kft.
10.30-11.00 Kávészünet
11.00-12.00 Minőségbiztosítás és az engedélyeztetés kapcsolata
- Az engedélyeztetés (megfelelő) helye a szervezetben
- Törzskönyvezés és regulatory compliance
- Változáskezelő folyamatok indítása, lefolytatása
- Analitikai módszerek validálása; Stabilitási vizsgálatok
- Beszállítók értékelése
Előadó: Dr. Herényi Bulcsu, Ph.D., ügyvezető, független QA & RA tanácsadó, Független GMP auditor, JuHaer R+D Kft.
12.00 – 13.00 Ebédszünet
13.00-14.00 Törzskönyvezési módosítások és Change control kapcsolata – példák a gyakorlatból
- Törzskönyvi módosítások fajtái, TK módosítások az EU-ban és az USA-ban
- TK módosítás - ha a hatóság, és ha a MAH kezdeményezi
- Mi a Change control általánosságban
- Hogyan kapcsolódik össze a két folyamat
- Change control - TK módosítás a gyakorlatban - hatáselemzés, érintett egységek, feladatok, felelősök, határidők kijelölése, változások, feladatok végrehajtásának követése
Előadó: dr. Jekőné dr. Bentzik Zsuzsanna, Gyógyszerfejlesztési vezető, Alkaloida Vegyészeti Gyár Zrt.
14.00-14.20 Kávészünet
14.20 – 15.50 A biotechnológiai eljárással készült termékek engedélyeztetési eljárása
- Mi jellemzi napjainkban a biotechnológiai eljárással készült termékek engedélyeztetési eljárását?
- Biohasonló készítmények engedélyeztetése
- A gyógyszerfejlesztés új irányai: fejlett terápiás készítmények, GMO-k engedélyeztetésének szempontjai
Előadó: (egyeztetés alatt)
15.50 A szeminárium zárása
Részletek
Rendezvény kezdete: | 2019. Április 24. 9:00 |
Rendezvény vége: | 2019. Április 25. 17:00 |
Részvételi díj | 249.000 HUF+ÁFA |
Early bird határidő | 2019. március 8. |
Csoportos kedvezmény
Résztvevők száma | Részvételi díj/fő( HUF+ÁFA) |
---|---|
1 | 249,000.00 |
2 | 236,550.00 |
3 | 226,550.00 |